Monosialotetrahexosilgangliozid Creier de porc de sodiu (GM1) (37758-47-7)

28 Mai, 2019

Pulberea GM1 a fost folosită pe scară largă pentru tratarea leziunilor cerebrale hipoxico-ischemice neonatale, a bolii Parkinson ... ..

 


Statut: În producția de masă
Sintetizate și personalizate disponibile
Capacitate: 1277kg / luna

 

Monozialotetrahexozilgangliozid de sodiu (GM1) creier de porc (37758-47-7) video

 

Monosialotetrahexosilgangliozid Creierul de porc de sodiu (GM1) (37758-47-7) Descriere

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) porc creier (37758-47-7), denumirea scurtă poate fi GM1, extrasă din creierul porcului și este un membru al seriei gangliozidelor de ganglioside care conțin un reziduu de acid sialic.

GMl poate promova recuperarea funcției neurologice după leziuni ale sistemului nervos central dintr-o varietate de cauze, care promovează neuroplasticitatea. Experimentele arată că leziunea cerebrală vasculară GM1, creierul traumatic pentru a restabili celulele nervoase în leziunea măduvei spinării are un efect protector și promovează rolul celulei.

Anterior studiului clinic de fază II a arătat că poate reduce neurotoxicitatea indusă de oxaliplatină (OIN). Dar nu a fost certificat prin studiul de fază III. Este necesar un studiu de fază III pentru a investiga efectul și siguranța injecției cu sodiu monosialotetraxosilgangliozid pentru prevenirea OIN la cancerul gastric.

Monozialotetrahexosilgangliozid de sodiu (GM1) creier de porc (37758-47-7) Specificationi

numele produsului Monozialotetrahexosilgangliozid Creier de porc de sodiu (GM1)
Nume chimic Monosialotetrahexosilgangliosid de sodiu (creier porcin)

Sau GM1

Secvenţă /
Marca Name Shenjie
Clasa de droguri sfingolipide
Numărul CAS 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molecular Formula C73H134N4O31
Molecular Wopt 1563.85
Masa monoizotopică 1563.85
Topire Point  -
Biologic de jumătate de viață /
Culori Pudră liofilizată alb-negru
Solubilitate  cloroform / metanol (9: 1): 10 mg / ml, limpede, incolor
Depozitare Tmperatura  -20 ° C
Aplicarea Receptori specifici pentru toxina holerei care se acumulează în creier în lipidoza infantilă târzie.
Elementele de testare Standarde de calitate interne
Character Pulbere albă sau albă; usor mirositor, fara gust; umed. Acest produs este solubil în apă, foarte puțin dizolvat în metanol, aproape insolubil în etanol anhidru.
Identificare
Reacția de redare a culorii 1 Se ia soluția de test 0.2ml sub determinarea conținutului, se adaugă apă 2ml și se adaugă soluția de acid clorhidric hidrochinonă (hidrochinonă 0.2g, se adaugă apă 10ml dizolvat, se adaugă acidul clorhidric 90ml, se adaugă 0.1mol / L soluție de sulfat de cupru 0.25ml, conservarea frigiderului) 2ml, încălzirea băii de apă pentru minute 15, soluție albastră și violet, cu alcool Ne 5ml Extracția vibrațiilor, stratul de alcool ne este albastru.
Reacția de redare a culorii 2 Luați acest produs în legătură cu 20mg, adăugați acid acetic glacial 1ml, încălziți cu apă caldă cu apă complet dizolvată, adăugați trei picături de lichid de testat cu clorură ferică 1, în baia de apă fierbinte de-a lungul peretelui conductei se adaugă lent 1ml acid sulfuric, astfel încât soluția în două straturi , interfața cu două lichide ar trebui să fie maro
Sare de sodiu Reacția de identificare a sării de sodiu în acest produs (chinezesc Pharmacopoeia 2015 ediție patru 0301).
Cromatografia lichidă (LC) În graficul cromatografic înregistrat sub determinarea conținutului, timpul de retenție al vârfului principal al soluției de testare trebuie să fie în concordanță cu timpul de retenție al vârfului principal al soluției de control.
Spectroscopie cu infraroșu Harta de absorbție a luminii în infraroșu a acestui produs trebuie să fie în concordanță cu harta produsului de control (Farmacopeea Chineză 2015, ediția a 0402).
Inspecta
PH 5.0 ~ 6.5
Claritatea și culoarea soluției Ar trebui să fie clarificat incolor; dacă este tulbure, nu trebuie să fie mai groasă decât lichidul de turbiditate standard nr. 1; Dacă redarea culorilor nu ar trebui să fie mai adâncă decât soluția colorimetrică Yellow No. 1th.
Determinarea presiunii înalte Soluția finită trebuie să fie clară și transparentă după temperatură ridicată, fără lumină de lapte, fără precipitare
Factor de sensibilizare (proteine ​​diverse) ≤ 50000
Total acid sialic Conform calculului produsului uscat, saliva care conține acid trebuie să fie 19.0 ~ 21.0%
Substante inrudite Acidul sialic ≤0.3%; GD3, GD1a, impuritățile necunoscute sunt ≤ 0.5%; impuritățile și ≤2.0%
Proteină ≤1.0%
Impurități cu greutate moleculară mare ≤0.5%
Solvenți reziduali Metanol ≤ 0.1%; acetonă ≤ 0.3%; Triclorometan ≤0.003%
De apă ≤4.0%
Reziduuri de ardere ≤5.0%
Metal greu ≤20ppm
Toxicitate anormală Respectați regulamentele
Substanțe antihipertensive Trebuie să fie în conformitate cu reglementările (cantități multiple de administrare)
pirogeni Trebuie să fie în conformitate cu reglementările (cantități multiple de administrare)
Limitele microbiene Numărul total de bacterii aerobe ar trebui să fie <100cfu / g, iar numărul total de mucegaiuri și drojdii ar trebui să fie <50cfu / g
Specific ≥ 98.0%

 

Crud SODIUM MONOSIALOTETRAHEXOSILGANGLIOSID (GM1)  pulbere (37758-47-7) Descriere

Monosialotetrahexosilgangliozid sodic (37758-47-7), numele scurt poate fi GM1, extras din creierul porcului și este membru al seriei de gangliozide din ganglio care conține un reziduu de acid sialic.

GM1 poate promova recuperarea funcției neurologice după leziuni ale sistemului nervos central dintr-o varietate de cauze, poate promova neuroplasticitatea. Experimentele arată leziuni cerebrale vasculare GM1, creierul traumatic pentru a restabili celulele nervoase din leziunea măduvei spinării are un efect protector și promovează rolul celulei.

Anterior studiului clinic de fază II a arătat că poate reduce neurotoxicitatea indusă de oxaliplatină (OIN). Dar nu a fost certificat prin studiul de fază III. Este necesar un studiu de fază III pentru a investiga efectul și siguranța injecției cu sodiu monosialotetraxosilgangliozid pentru prevenirea OIN la cancerul gastric.

SODIUM MONOSIALOTETRAHEXOSILGANGLIOSID (GM1) pulbere (37758-47-7) Mecanismul acțiunilor?

GM1 (monosialotetrahexosilgangliosid), „prototipul” gangliozidului, este un membru al seriei de gangliozi de gangliozi care conțin un reziduu de acid sialic. GM1 are proprietăți fiziologice importante și afectează plasticitatea neuronală și mecanismele de reparare, precum și eliberarea de neurotrofine în creier. Pe lângă funcția sa în fiziologia creierului, GM1 acționează ca loc de legare atât pentru toxina holerei, cât și pentru enterotoxina labilă la căldură E. coli (diareea Traveller).

Beneficii of SODIUM MONOSIALOTETRAHEXOSILGANGLIOSID (GM1)  pulbere (37758-47-7)

Gangliozidă GM1 este un membru al familiei de gangliozide care a fost utilizat în multe țări și este considerat un tratament alternativ promițător pentru prevenirea mai multor boli neurologice, inclusiv leziuni cerebrale ischemice. Efectele terapeutice ale GM1 au fost dovedite atât la nou-născuți cât și la adulți după leziuni cerebrale ischemice.

Recomandat MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pulbere (37758-47-7) Dozaj

Medicamentul a fost administrat în doza de 20-40 mg zilnic prin injecție intravenoasă sau intramusculară lent, conform sfaturilor medicului. În faza acută a modificărilor patologice: Medicamentul a fost utilizat în doza de 100 mg zilnic prin injecție intravenoasă; După 2-3 săptămâni, mențineți în general cantitatea de 20-40 mg pe zi timp de șase săptămâni, prima doză de 500-1000 mg a fost administrată prin picurare intravenoasă pentru boala Parkinson; începând din a doua zi, medicamentul a fost utilizat cu doza de 200 mg zilnic prin injecție subcutanată, intramusculară sau prin picurare intravenoasă timp de 18 săptămâni, de obicei. atunci când acest medicament a fost administrat prin injecție subcutanată sau intravenoasă, acesta trebuie dizolvat și diluat în apă pentru injecție până la concentrația de 10 mg / ml la; când picurare intravenoasă, medicamentul a fost disubit și diluat în injecție cu clorură de sodiu 0.9% sau 5% injectarea glucozei.

Efecte secundare of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pulbere (37758-47-7)

Efectul secundar al pudrei GM1 este, în principal, reacția eronată după utilizare.